Il farmaco equivalente offre le stesse garanzie di qualità e sicurezza del farmaco di "marca", essendo equivalente ad un farmaco che si trova già in commercio la cui efficacia e sicurezza di impiego sono già state oggetto di studio e di verifica da parte delle Autorità sanitarie.
La sicurezza è controllata in fase di registrazione (Aic, Autorizzazione all'immissione in commercio) ed è garantita dalla produzione fatta nel rispetto delle norme di Buona pratica di fabbricazione (Gmp). È inoltre sorvegliata per tutta la vita del farmaco stesso dal Servizio di farmacovigilanza sia delle autorità sanitarie che dell'Azienda che lo produce.
